Hola Melisa, puedes incorporarte al grupo de familias en este enlace: https://www.facebook.com/groups/nukita77/

Hola, Soy mama de un bebé de 1 añito y tiene hemiplejia espástica, me gustaria recibir mayor información. Soy de Perú, y me agradó mucha su iniciativa de formar una asociación ya que en mi país no contamos con ello. Estoy muy interesada en el DVD. Muchas gracias.

Hola.Soy Melisa mamá de IAN ,un niño que tiene hemiparesia debido a un acv intrauterino y me gustaria formar parte de un grupo de padres y recbir información. Vivo en Argentina,Provincia Santa Fe,ciudad Laguna PAIVA

Lilian, te enviamos un email con información.

Soy mama de alejandra tiene dos años y tiene hemiparesia quiero saber como adquiero el cd soy colombiana ..montería Córdoba agradezco si alguno vive aquí q nos comuniquemos 3004888044

Hola Maria, somos una asociación de padres y madres como tú, no tenemos centros ni prestamos servicios sino que tratamos de ayudarnos mutuamente compartiendo información. El DVD se entrega gratuitamente a todos los que se hacen socios, pero si nos escribes a dudas@hemiweb.org y nos cuentas tu caso intentaremos ayudarte en lo posible. Los pocos ingresos que tenemos los dedicamos todos a difundir la asociación, que es de reciente constitución y queremos llegar a muchas más familias para que se unan a nosotros, y también para organizar encuentros. Si quieres puedes unirte al grupo de facebook de familias y otras familias te informarán con más detalle; el enlace es este: https://www.facebook.com/groups/nukita77/?ref=bookmarks

HOLA, SOY MADRE DE UN NIÑO QUE TIENE EMIPARESIA IZQUIERDA Y QUISIERA SABER SI PUEDEN AYUDARME CON ESTAS PREGUNTAS. COMO HAGO PARA TENER ESE DVD Y QUE HAGO PARA ESTAR DENTRO DEL PROGRAMA Y COMO SABER SI NO ES UNA ESTAFA.............Y POR QUE ES EL COSTO PARA INGRESAR EN QUE SE OCUPAN ESOS INGRESOS..... PIDO DESDE YA PERDON SI OFENDO SOLO QUE ME MOTIVE A ESTAR Y QUIERO UNA SEGURIDAD YA QUE SOY MAMA DE DOS BEBES Y NO TENGO DINERO ........... YO VIVO EN ECUADOR

Hola Buenos dias tengo un niño con hemiparesia (hemiplegia) parece ser lo mismo tiene apenas 3 años y quisiera informacion ya que los doctores no me Dan mucha gracias

Benvolguts Senyors, us fem arribar el MANIFEST D'INFERMERIA I SALUT ESCOLAR (ho trobareu a la plana d'acise.cat) ens agradaria comptar amb la seva adhesió com associació, i amb la signatures dels vostres socis i coneguts. cordialment salutacions Engràcia Soler Presidenta ACISE per signar: http://acise.cat/2016/02/manifest-dinfermeria-i-salut-escolar- de-catalunya/

Hola Isabel, envíanos un correo con tus datos a jorgeagusti@hemiweb.org Gracias por tu interés

Soy fisioterapeuta, trabajo con niños con hemiparesia. Me gustaría adquirir el DVD My moves en la versión española. Sería posible? Gracias.

Gracias !!! Os enviamos un email para contactar.

Buenos días, Nos ponemos en contacto a fin de solicitaros una entrevista para poder presentar nuestro proyecto: L'Activitat, teràpia a la infància y conocer vuestra asociación. Somos terapeutas ocupacionales y atendemos, entre otros, a niños con hemiparesia. En nuestra web encontraréis más información. Un saludo. Maria Baladas y Estefania Montiel.

Hola Trinidad, Hay varios modelos como estos https://sites.google.com/site/instrumentadaptations/recorder/one-handed-models y si te atreves a hacerla tu misma puedes mirarte esto: http://www.chasa.org/wp-content/uploads/2011/06/adapting_a_recorder.pdf Si nos escribes a dudas@hemiweb.org te intentaremos ampliar la información.

Hola, soy mamá de Camilo, un niño con hemiparesia derecha que vive para la música. querría saber dónde encontrar una flauta dulce para el cole adaptada para su hemiparesia. Muchísimas gracias

Melisa, te enviamos información por email. Gracias por tu interés

Mariano, te enviamos un correo ... y un abrazo !!!

Hola soy de Argentina y tengo mi hijo de 7 años y quisiera saber como puedo contactarme o alguna asociacion en argentina y quisiera hacer el viaje a madrid en junio espero su respuesta.. GRACIAS

hola soy de argentina y quisiera tener mayor información gracias!

Hola, soy una mama valenciana con un niño con hemiparesia derecha, me gustaría saber si tenéis sede aquí . Muchas gracias.

Hola Isabel, te enviamos información por email.

BuenaS, tengo una hija de dos años con hemiparesia como consecuencia de un ictus, somos de sevilla. Me gustaría saber si tenéis aquí alguna delegación. Donde poder dirigirme. Gracias

Gracias Marian, nos irá de perlas tu ayuda, ahora te enviamos un correo.

Hola acabo de conocer esta asociacion, tengo una hija d seis años con hemiplejia,y os doy gracias por esta iniciativa, haceis sentir q no estamos solos.me gustaria saber mas de ustedes, y poder compartir cosas vuestras para d alguna forma ayudaros a daros mas a conocer por la part de sevilla. Gracis

Hola Paulina, estamos cambiando los estatutos para poder admitir socios de fuera de España, lleva su tiempo pero antes de final de año esperamos tenerlo a punto. Puedes participar también en nuestro grupo cerrado para familias en Facebook, en este enlace: https://www.facebook.com/groups/nukita77/

Qué tal a todos, escribo desde Ecuador mi hijo tiene 7 años y diagnosticado con hemiparesia izquierda leve, sé que nopuedo ser socia, así que como puedo acceder a información de todo. Realmente no sabía que no estaba sola. Un abrazo

Hola Jorge mi nombre es Andrea mama de Julián 2años he mi derecha nosotros somos de Ecuador y por situaciones extras tuvimos que mudarnos a los Emiratos árabes abu dhabi llevo 3meses aquí y no he podido encontrar un centro de físio además es muy caro será posible obtener el video yo puedo pagar los gastos de envío saludos

Hola Laura, te invitamos a sumarte a nuestros grupos de facebook de familias (el general es https://www.facebook.com/groups/nukita77/ y el específico de Colombia es este otro: https://www.facebook.com/groups/1669565419954860/ No podemos hacer envíos individuales pero si hay un grupo de familias interesado podemos hacer un envío conjunto.

Hola! Soy de Colombia y tengo una niña de 5 años con hemiparesia derecha. Me encantaría poder adquirir el CD si es posible. De lo contrario que me envíen los tips que mas utilizan. Gracias

Hola soy de Argentina, mama de Tomas de 5 años con hemiparesia derecha y me parece interesaria poder recibir el dvd aunque por lo que lei todavia no pueden fuera de España, pero si en algun momento se pudiera me interesa asi como tambien recibir informacion y en lo que pueda ayudar cuenten conmigo! Gracias!!

Rocío, Somos todavía una asociación muy pequeña y de momento tenemos solo socios en España aunque esperamos poder admitir socios de otros países durante este año. De todas formas puedes entrar en los grupos de facebook (cerrados) para familias donde encontrarás mucho apoyo e información, tienes el general https://www.facebook.com/groups/nukita77/ y uno específico de Argentina https://www.facebook.com/groups/1483089395248928/

Buenas noches, mi nombre es Rocio y tengo una hija de casi 1 año y me dio con Hemiparesia izquierda. Acabo de encontrar la web viendo un video en youtube. Qusisera saber como hacerme socia, soy de Argentina. Me gustaria recibir informacion y consejos para mi hija, ya que recien empezamos con esto y todavia tenemos un largo camino! Gracias espero sus respuestas!

Hola Verónica, te contestamos por email. Puedes ampliar la información en nuestros grupos de facebook, hay un grupo general para todos los países: https://www.facebook.com/groups/nukita77/ y uno específico de tu país: https://www.facebook.com/groups/1531609450418388/

Holaaa!!! Soy Veronica y Somos de México mi niño tiene 4 años con hemiparesia derecha, es muy interesante el apoyo q brindan porfavor como hago para asociarme o recibir información. Gracias

Hola soy Elizabeth. de Ecuador ..tengo un niño de 5 años con hemiparesia .. acabo de encontrar esta pagina de Hemiweb.. muy interesante ..mi pregunta es como me puedo hacer socia.. Saludos

Buenos días .somos padres de un niño de tres años con hemiparesia ,nos hemos echo socios hace aproximadamente un mes y medio recibiendo confirmación por carta fechada el dia nueve de junio con numero de socio 97 .no nos ha llegado el DVD del cual estamos muy interesados para aplicarlo estas vacaciones .no nos importaría pagarlo .también nos gustaría saber sobre centros de tratamiento en Madrid si puede ser .gracias

Hola.Enhorabuena por esta idea.Soy médico rehabilitador en un hospital de Asturias y estoy muy interesada en ayudar a tener una filial ó similar en Asturias.¿podeis ayudarme?.Gracias

Buenas, Tienen una asociación en Valencia? Gracias, un saludo

Hola soy Ana ,de Madrid, mami de un niño con hemiparesia derecha, estoy interesada en hacerme socia, pero la web me da error y no puedo ver ni los estatutos, ni descargarme los impresos. Si me pudiesen mandar la información por email. Muchas gracias.

Veronica, te contestamos por correo electrónico. El correo de la delegacion de Madrid es madrid@hemiweb.org

buenas tardes. Soy madre de una niña de dos años con hemiparesia izquierda. Me gustaría saber si hay alguna sede en madrid o correo electronico para poder realizar una consulta sobre centros y tratamientos, de carácter técnico. Muchas gracias

hola,tengo una hija de 2 años con hemiparesia,quisiera saber si puedo adquirir el dvd de otra forma o tiene que ser a vez asociada.Gracias

Gracias Isabel, te enviamos un email con información :·)

Buenas tardes. Soy madre de una niña de 13 años con hemiparesia. Me gustaría tener información sobre la asociación, sobre todo enfocada a actividades de ocio y socialización de los niños. Mil gracias.

Hola Alicia, bienvenida, te acabamos de enviar un email, esperamos conoceros pronto :·)

Buenos diás, acabo de encontrar esta pagina web, tengo una hija de 7 años con hemiparesia, me gustaría tener más información sobre esta asociación para ver en que podeis ayudarme y lo que yo puedo aportaros. Un saludo

Hola quisiera información hacerca del dvd y cómo podría adquiirlo. Estoy en México, pero ahora tengo una sobrina estudiando por 6 meses en su país. Tal vez pudiera adquirirlo Gracias

Te enviamos un email con información, gracias por el interés.

quisiera ser informada y compartir con ustedes tengo un niñ con hemiparesia

Gracias Cristina !!! Te enviamos toda la información por correo.